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排畸检查的三种方式
畸形筛查分为三种方法:
1.血液筛查
包罗抽母血化验人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、怀胎相关卵白A(PAPP-A)去筛查胎儿染色体非整倍体畸形、神经管畸形等。
2.超声筛查
包罗正在孕11~14周时的胎儿颈后通明层厚度(NT)、胎儿鼻骨的搜检,去评价胎儿染色体非整倍体畸形。另外,另有孕18~20周的大排畸筛查。
3.侵入性操纵搜检
绒毛取样搜检:停止胎儿染色体搜检,孕11周后停止,用于诊断染色体及基因疾病,平常经腹穿刺取样。羊膜腔穿刺:抽取羊水止染色体搜检,正在怀胎谦15周后停止,停止胎儿染色体核型剖析。胎儿血取样:正在脐带毗邻胎盘的部位穿刺与胎儿血,用于诊断染色体异常、单基因病、血虚、血小板削减症、缺氧跟酸中毒、熏染等。需20周后停止。
侵入性搜检普通有1%的流产率,那也是孕妈妈最为忧郁的一点。可是,若是孕妈妈有相关指征必然要违抗医嘱,按要求搜检。
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