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D:\火车浏览器6.7\文章处理\NT 提示低风险，唐筛还用做吗

1、甚么是 NT 搜检？用甚么方式查？

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NT，就是颈项通明层，浅显的讲就是胎儿脖子前面的一个通明带，那么搜检的方式可想而知就是 B 超了。

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利用超声波检查胎儿的 NT，是早孕期筛查胎儿遗传物质异常的一个十分紧张的技术手段，特别是多胎怀胎。

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2、NT 搜检甚么时间做？有甚么用？

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NT 搜检最好是正在孕 11～14 周之间停止，过早借看不到 NT，那么过晚的话异常的胎儿 NT 也会消失，这个窗口期是十分名贵的。

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3、NT为何会反映胎儿遗传物质异常？

由于胎儿初期淋巴液的回流，会颠末脖子汇入锁骨下的血管，若是遗传物质异常，能够招致回流异常。

异常回流时，脖子上面便会积累大批淋巴液，招致 B 超上面看到 NT 增厚，可以提醒胎儿遗传物质异常，早作进一步处置惩罚。

而 14 周当前，即便遗传物质异常的胎儿，NT 也会消失，以是错过这个期间便不克不及止 NT 搜检了。

3、NT 搜检提醒低危险，唐筛借用做吗？

NT 搜检不像唐筛一样提醒高危低危，若是 NT 大于 3 mm，那么意味着胎儿有 1/6 的能够是染色体异常。

现阶段推举是做绒毛取样搜检，如肯定染色体异常，尽早处置惩罚，但绒毛取样搜检有必然的危险，且技术难度较下。

那么若是 NT 小于 3 mm，意味着产生胎儿染色体危险很小，但若是能再行唐筛搜检，可以进一步降低胎儿染色体异常的危险。

现阶段有些地域展开了初期唐筛，就是 NT 联合 11～14 周的血清学搜检，这个搜检准确性更高，若是停止了初期唐筛，便没必要再停止中妊期唐筛了。