台湾平均一天生出一个唐氏儿

唐氏症目前仍然是智障最主要的原因之一，其自然发生率为平均约每一千个出生的婴儿中会有一个(1/1000)。以目前台湾每年30万的新生儿当中，估计应有300名至400名唐氏症新生儿，所以台湾平均一天出生一个唐氏儿。　

唐氏症俗称蒙古痴呆症，通常有中度的智能障碍，虽然以目前之智能复健可以达到照顾自身的基本生活能力，但是唐氏儿往往合并先天性心脏病等异常，所以终其一生，需要别人长期照顾，造成家庭及社会很大的精神及经济负担。

新生儿一出生，大约就能凭着一些外观的特徵发现异常，再经由末梢血液检查染色体，即可确认是否为唐氏症，因为在他们的第21对染色体多了一个染色体，成为47个染色体（正常人为46个染色体）。

目前产前检查可以经由羊膜穿刺术中之羊水胎儿细胞得知是否有此病症，但是限於人力、设备以及少许羊膜穿剌之合并症，使得羊膜穿刺检查胎儿染色体无法成为产前检查的常规筛检，仅能建议高龄代孕妇实施此项检查。

众所周知，高龄产妇容易生出唐氏儿，但是大於35岁之生产年龄群，毕竟仅占少数，约5%~12%。即使我们均为高龄代孕妇作羊膜穿刺术，检查出唐氏儿，但仍然有80%唐氏儿分布在35岁以下之生产年龄群当中，因此一项无侵袭性的产前母血筛检唐氏儿，就成为35岁以下代孕妇的必要性检查，可以初步筛检出可能怀有唐氏儿的代孕妇，再作进一步检查，以免生出唐氏儿。
唐氏症目前仍然是智障最主要的原因之一，其自然发生率为平均约每一千个出生的婴儿中会有一个(1/1000)。以目前台湾每年30万的新生儿当中，估计应有300名至400名唐氏症新生儿，所以台湾平均一天出生一个唐氏儿。　

唐氏症俗称蒙古痴呆症，通常有中度的智能障碍，虽然以目前之智能复健可以达到照顾自身的基本生活能力，但是唐氏儿往往合并先天性心脏病等异常，所以终其一生，需要别人长期照顾，造成家庭及社会很大的精神及经济负担。

新生儿一出生，大约就能凭着一些外观的特徵发现异常，再经由末梢血液检查染色体，即可确认是否为唐氏症，因为在他们的第21对染色体多了一个染色体，成为47个染色体（正常人为46个染色体）。

目前产前检查可以经由羊膜穿刺术中之羊水胎儿细胞得知是否有此病症，但是限於人力、设备以及少许羊膜穿剌之合并症，使得羊膜穿刺检查胎儿染色体无法成为产前检查的常规筛检，仅能建议高龄代孕妇实施此项检查。

众所周知，高龄产妇容易生出唐氏儿，但是大於35岁之生产年龄群，毕竟仅占少数，约5%~12%。即使我们均为高龄代孕妇作羊膜穿刺术，检查出唐氏儿，但仍然有80%唐氏儿分布在武汉代孕35岁以下之生产年龄群当中，因此一项无侵袭性的产前母血筛检唐氏儿，就成为35岁以下代孕妇的必要性检查，可以初步筛检出可能怀有唐氏儿的代孕妇，再作进一步检查，以免生出唐氏儿。